A partir del mes de agosto del presente año la Organización Mundial de la Salud (OMS) eligió por primera vez a la píldora de 0,75 mg. levonorgestrel producida por el Laboratorio Gedeon Richter PLC de Budapest, Hungría, para ser incorporada en la Lista de Productos Medicinales Pre-calificados de la OMS con la referencia N° RH 024 (el código RH corresponde a Salud Reproductiva por sus iniciales en inglés).
Como es de conocimiento público, el Laboratorio Gedeon Richter de Budapest, Hungría es el fabricante de Postinor 2 Levonorgestrel 0,75 mg. que se distribuye comercialmente en el Perú y de Plan B para el mercado de los Estados Unidos. El producto de Gedeon Richter es el único de su categoría que ha sido incluido en la mencionada Lista, lo cual representa una diferencia significativa con respecto a la extensa variedad de copias genéricas provenientes de distintas partes del mundo, así como a las versiones con nombre de fantasía (es decir de aquellos productos que siendo de fabricación genérica le colocan un nombre comercial inventado, para que sean vendidos como si fueran productos de marca). Esto denota además que no todos los productos son lo mismo y que la diferencia va más allá que sólo el precio.
Según el portal de la OMS (ver http://apps.who.int/prequal) la elección del producto de Gedeon Richter corresponde a las normas y estándares de seguridad, calidad y eficacia de la OMS para los productos seleccionados, que son elegibles para su programa de suministros o de las agencias de las Naciones Unidas.
Otro aspecto relevante es que mientras ciertos grupos conservadores religiosos permanentemente atacan a la píldora de AOE y a las autoridades del MINSA, la OMS no solo la sigue respaldando sino que además la mantiene en la Lista de Medicamentos Esenciales por casi una década.